Porteur du projet :
Relais 22 asblPrésentation :
Le syndrome 22q11, une maladie rare, très courante (1/2500), se manifeste par de nombreux symptômes dont des difficultés cognitives. Dès l’enseignement primaire, les enfants présentent un handicap d’apprentissage, rendant leur parcours difficile. Un accompagnement et des méthodes adaptées leur permettent de progresser dans l’enseignement ordinaire. Nous voulons mettre à disposition des parents et des enseignants un guide et des outils faciles d’utilisation pour faciliter leur intégration.